یکی از بزرگترین موانع پزشکی بازساختی، رد ایمنی توسط گیرنده است، مشکلی که محققان دانشگاه علوم بهداشتی آریزونا پس از اصلاح ژنتیکی سلول‌های بنیادی پرتوان برای فرار از تشخیص ایمنی، یک قدم به حل آن نزدیک‌تر شده‌اند.مطالعه آنها با عنوان “مهندسی خطوط سلول های بنیادی پرتوان انسان برای فرار از موانع پیوند زنوژنیک” در مجله Stem Cell Reports منتشر شده است.سلول های بنیادی پرتوان می توانند به هر نوع سلولی در بدن تبدیل شوند. این یافته‌ها مسیر مناسبی را برای درمان‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی پرتوان برای بازگرداندن بافت‌هایی که در بیماری‌هایی مانند دیابت نوع 1 یا دژنراسیون ماکولا از دست رفته اند، ارائه می‌کند.

محقق اصلی گروه ایمونوبیولوژی ، گفت:

“آنچه از تجربیات پیوند اعضا آموخته ایم این است که شما باید اهداکنندگان مشابه داشته باشید، اما فردی که پیوند را دریافت می کند اغلب هنوز نیاز به سرکوب سیستم ایمنی مادام العمر دارد و این بدان معناست که حساسیت به عفونت و سرطان افزایش می یابد. ما تلاش کرده ایم برای اینکه با سلول های بنیادی از رد پیوند جلوگیری کنیم  و به نظر می‌رسد که ما یک راه‌حل ممکن داریم.”

Bhattacharya و تیم تحقیقاتی برای آزمایش فرضیه خود از فناوری CRISPR-Cas9 استفاده کردند، “قیچی ژنتیکی” که به دانشمندان اجازه می دهد جهش های دقیقی را در ژنوم در مکان های بسیار خاص ایجاد کنند. این تیم با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی، ژن‌های خاصی را که معتقد بودند در رد سیستم ایمنی نقش دارند، پیدا کردند و آنها را حذف کردند. تحقیقات قبلی در مورد سلول‌های بنیادی پرتوان و رد سیستم ایمنی، بخش‌های مختلف سیستم ایمنی را به صورت مجزا بررسی کرده بود. Bhattacharya و همکارانش از موسسه تحقیقات بنیاد سلول های بنیادی نیویورک و دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن تصمیم گرفتند سلول های بنیادی اصلاح شده ژنتیکی خود را در یک سیستم ایمنی کامل و عملکردی آزمایش کنند.

” پیوند در میان گونه ها، در میان سد زنوژنیک، دشوار است و بار بسیار بالایی برای پیوند است. طبق تحقیقات ما اگر بتوانیم بر این مانع غلبه کنیم، آنگاه می توانیم این اطمینان را داشته باشیم که می توانیم بر آنچه که باید یک مانع ساده تر انسان به انسان باشد، غلبه کنیم، و این اساسا کاری است که ما انجام دادیم.”

این تیم تحقیقاتی سلول های بنیادی اصلاح شده را با قرار دادن آن ها در موش هایی با سیستم ایمنی طبیعی و کاملا فعال آزمایش کردند. نتایج امیدوارکننده بود – سلول های بنیادی پرتوان مهندسی شده ژنتیکی یکپارچه شدند و بدون رد شدن باقی ماندند.

در واقع شما ممکن است این شانس را داشته باشید که بتوانید پیوند مبتنی بر سلول های بنیادی پرتوان را بدون سرکوب ایمنی فردی که آن ها را دریافت می کند، انجام دهید. این پیشرفت مهمی از نظر بالینی خواهد بود.

Bhattacharya گفت: گام های بعدی شامل آزمایش سلول های بنیادی پرتوان اصلاح ژنتیکی شده در مدل های خاص بیماری است. او در حال حاضر با همکاران خود در بنیاد سلول های بنیادی نیویورک و بنیاد تحقیقات دیابت نوجوانان هم کاری می کند تا این فن آوری را در مدل های حیوانی برای دیابت نوع ۱ آزمایش کند.

https://medicalxpress.com/news/2024-01-genetically-pluripotent-stem-cells-evade.html