به گزارش ایده زیست نوترکیب و به نقل از نیو اطلس، محققان در دانشگاه سن دیگو کالیفرنیا (UCSD) یک نسخه جدید و جذاب از سیستم ویرایش ژن کریسپر را ایجاد کرده اند که شامل تعمیر یک جهش بر روی یک کروموزوم به وسیله کپی کردن نسخه سالم از کروموزوم دیگر است.
در شماری از ناهنجاری های ژنتیکی جهش معیوب تنها در یک کروموزوم اتفاق می افتد، در حالی که کروموزوم دیگر حاوی نسخه عملکردی همان ژن است. ابزار کریسپر جدید جهش را در یک کروموزوم به واسطه کپی کردن ژن سالم از کروموزوم دیگر اصلاح می کند، فرایندی که این تیم تحقیقاتی آن را تعمیر با الگوی کروموزوم هومولوگ یا به اختصار (HTR) نامیده اند.
برای اینکه این روش را در عمل نشان دهند، این تیم تحقیقاتی مگس های میوه ای با یک جهش آشکار در بینایی ایجاد کردند (چشم های کاملا سفید) که اگر ویرایش ژن درست عمل کند لکه های قرمز ایجاد می شود. همانطور که انتظار میرفت رنگدانه قرمز در بسیاری از حشرات برگشت.
این تیم تحقیقاتی دریافتند که HTR میتواند در صورتی که این روش همراه با روش نوآورانه اخیر کریسپر به نام nickases همراه شود موثر تر باشد. آنزیم Cas9 هر دو رشته DNA را برش می زند، که نرخ موفقیت کمتری دارد و میتواند باعث ایجاد خطا شود. اما nickases تنها یک رشته را برش می زند و اجازه میدهد که ویرایش دقیق تر و ایمن تر انجام شود.
در آزمایش مگس میوه، این تیم نشان دادند که CRISPR-Cas9 نرخ موفقیت تعمیر در حدود 20 تا 30 درصد دارند و اغلب تنها مقدار کمی لکه قرمز در چشم حشره باز میگردد همچنین مقدار زیادی جهش غیر هدف را نیز ایجاد میکنند. تکنیک nickases اما بین 50 تا 70 درصد ژن های هدف را تعمیر کرد و رنگ چشم را به رنگ نزدیک به حالت طبیعی برگرداند و نیز تعداد جهش های ناخواسته خیلی کمتری هم ایجاد کرد.
این محققان میگویند این روش میتواند بعد ها در مورد سلول های انسان هم به کار رود اما تا آن مرحله هنوز کار های زیادی هست که باید انجام شود.
به گفته دکتر گویچارد محقق ارشد این پژوهش: ما هنوز نمیدانیم که چگونه این فرایند به سلول های انسان ترجمه خواهد شد و نیز نمیدانیم که ایا ما میتوانیم این روش را برای هر ژنی به کار ببریم یا خیر. برخی سازگاری ها برای رسیدن به HTR بهینه برای جهش های بیماری زایی که بر روی کروموزوم های انسان حمل می شود ممکن است نیاز باشد که به دست آید.
